一、DxOligo氨解儀（Biolytic）技術(shù)參數(shù)：  

反應器容量：5.6升容量；  

樣品數(shù)量：1至5個，每個樣品有96位；  

溫度范圍：120°C；  

保修：12個月；  

電源：220V至240V/50/60Hz；  

功耗：700瓦；  

重量：30公斤；  

二、產(chǎn)品可定制：  

（1）Biolytic中國公司提供多種用于寡核苷酸/DNA合成和寡核苷酸純化的儀器和配件。Dr.Oligo系列DNA合成儀、Oligo處理器和Dr.Oligo氨解儀（Biolytic）是在美國設計和制造的，滿足任何實驗室、科研院所或企業(yè)嚴謹?shù)囊蟆? 

（2）我們所有的儀器和配件均采用最新的材料和技術(shù)，以提高操作效率和降低成本。每臺儀器出廠前都經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制程序。我們以提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務和支持為榮，并致力于提供行業(yè)內(nèi)安裝和培訓。所有儀器和配件都可以根據(jù)您的需求來定制。  

三、產(chǎn)品優(yōu)勢：  

DNA合成氨氣氨解儀是為有效制備生物樣品而設計的，用于PCR引物、探針和組分生產(chǎn)，DNA測序、DNA和RNA合成、隨機啟動、載體設計、DNA指紋和人工基因合成。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護基快捷高效穩(wěn)定的解決方案。  

四、和傳統(tǒng)的氨解對比如下：  

（1）采用Oligo高壓氨解儀，一次性可以氨解480個樣品并直接得到干燥的樣品，氨解時間也大大縮短。  

（2）傳統(tǒng)的氨解步驟如下，費時費力。檢查純化所需材料及試劑是否充足，活化C18板（柱）向C18板加滿0.5MNaCl，抽干，重復平衡3次，再加滿分析純，抽干5次以上，后以洗脫速度離心。洗脫后再向C18板內(nèi)加滿0.5MNaCl，抽干，重復3次，完畢再向C18板內(nèi)加滿0.5MNaCl以待用。C18柱活化，首先用20ml分析純活化C18一次，吹干甲醇，然后用10mlNaCl平衡1次以待用。  

（3）制板灌膠計算好預用分析板及電泳板數(shù)量以灌膠。膠液制作，每塊板需50ml左右的16%的膠（短鏈，16%；長鏈，12%），每塊板平均加入過硫酸銨100ul，TEMED30ul(依情況而定，可適量增減)，搖晃，混勻，倒入板中，水平放置，使膠凝固。注意板中不能有氣泡，并注意補膠。  

五、注意事項：  

①所用C18板需定期進行維護與檢測。  

②每一瓶新制膠使用之前需對膠跑Marker以保能正常使用。  

③原理：切割—將合成好的寡核苷酸鏈從支持物上化學切割下來。用冰氨水來裂解CPG，連接化合物與初始核苷間的酯鍵。斷裂下來的寡核苷酸帶有自由的3羥基。脫保護基—用冰氨水處理較長時間以脫掉堿基環(huán)上的氰乙基、苯甲酰基、異丙基等保護基團。  

六、單管氨解原理：  

（1）將合成好的柱子用注射器針頭將CPG或樹脂粉末全部倒入氨解瓶中，并將對應的標簽貼在氨解瓶上。  

（2）加入冰三乙胺100ul，冰氨水1.5ml，蓋緊瓶蓋，放入80度烘箱氨解2小時。對用快速氨解單體合成的序列直接加氨水后55度2小時即可。在生產(chǎn)操作表上準確記錄開始氨解的時間。  

（3）注意事項:①在將引物放入氨解瓶時,要核對清楚標簽,要一一對應。②三乙胺與氨水順序要防止加反。(加反后會出現(xiàn)分層現(xiàn)象)。③氨解中使用的氨水必須是冰凍狀態(tài)中的氨水。  

七、2.96孔板氨解原理：  

（1）90度氨解40min后取出，放入通風櫥趕氨1min，高速離心。拿去合成板用20ul小槍取小樣20ul；在向氨解板每孔內(nèi)加入冰氨水200ul，封好膠帶，用夾板夾好，登記好時間，放入80度烘箱氨解2h。  

（2）注意事項:  

①務必在氨解板正面貼上該輪次標簽,然后再位置一一對應墊再合成板下面,一起氨解,離心。  

②三乙胺與氨水順序要防止加反。(加反后會出現(xiàn)分層現(xiàn)象)。  

③氨解中使用的氨水必須是冰凍狀態(tài)中的氨水。  

④夾板密封時要注意擰緊,防止出現(xiàn)漏氨。